Autorização
A agência alimentícia (FDA) dos EUA emitiu uma autorização de uso emergencial para o PAXLOVID da Pfizer, um tratamento COVID-19 oral que mostra grande promessa em testes. Isso o tornará o primeiro tratamento oral para COVID-19 a ser aprovado nos Estados Unidos.
A análise final do ensaio mostrou que o tratamento reduz o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis em quase 90 por cento. Os primeiros dados são encorajadores em sua eficácia contra a variante Omicron, que já é a cepa dominante nos Estados Unidos e deve se tornar a variante dominante em toda a Europa nos próximos meses.O Paxlovid foi autorizado para o tratamento de COVID-19 em casos graves a moderado em adultos e doentes pediátricos com até 12 anos ou mais.
Do que é feito
É feito de duas drogas. Um é chamado nirmatrelvir, e seu papel é inibir a proteína SARS-CoV-2 que ajuda o vírus a se replicar. O segundo medicamento é o ritonavir. Seu papel é retardar a ação natural do nirmatrelvir no corpo, de modo que o primeiro medicamento permaneça ativo por mais tempo. Cada tratamento é composto por três comprimidos - dois comprimidos de nirmatrelvir e um de ritonavir - e são tomados duas vezes ao dia durante cinco dias, para um total de 30 comprimidos.
Tudo indica que o tratamento será acessível e poderá ser feito em casa, ao contrário do rendesevir, por exemplo, antiviral aprovado no Brasil e nos EUA para uso em hospitais. Segundo os cientistas, quando usado nos primeiros três a cinco dias de manifestação dos sintomas da doença, o medicamento pode reduzir a gravidade da infecção, evitar 9 de cada 10 internações e salvar vidas.
Fonte:
https://www.iflscience.com/health-and-medicine/anticovid-oral-treatment-approved-by-the-fda/
https://www.iflscience.com/health-and-medicine/anticovid-oral-treatment-approved-by-the-fda/
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-oral-antiviral-treatment-covid-19
